আলঝেইমারের প্রথম ওষুধের অনুমোদন দিলো যুক্তরাষ্ট্র

টিবিটি টিবিটি

আন্তর্জাতিক ডেস্ক

প্রকাশিত: ৬:৪০ অপরাহ্ণ, জুন ৮, ২০২১ | আপডেট: ৬:৪০:অপরাহ্ণ, জুন ৮, ২০২১

দীর্ঘ ২০ বছর পরীক্ষা চালানোর পর বিশ্বে প্রথমবারের মতো আলঝেইমার বা স্মৃতি শক্তি কমে যাওয়া রোগের ওষুধের অনুমোদন দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ)।

সোমবার (৭ জুন) যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএ এই ওষুধের অনুমোদন দেয় বলে খবর জানিয়েছে আন্তর্জাতিক সংবাদমাধ্যম বিবিসি।

এক বিবৃতিতে বলা হয়েছে, নতুন এই ওষুধটি মস্তিষ্কে অ্যালঝেইমার সৃষ্টিকারী এক ধরনের প্রোটিন কমাতে সক্ষম। আন্তর্জাতিক সংবাদমাধ্যম বিবিসি জানিয়েছে, যুক্তরাজ্যে প্রায় এক লাখ মানুষের মধ্যে আলঝেইমারের মৃদু উপসর্গ রয়েছে। ফলে দেশটিতে এটি অনুমোদন পেলে এসব রোগীদের চিকিৎসায় ইতিবাচক পরিবর্তন আসতে পারে।

বিবিসি জানায়, যুক্তরাষ্ট্রের নতুন এই ওষুধটির অনুমোদনের সিদ্ধান্তে স্বাগত জানিয়েছে আন্তর্জাতিক মেডিক্যাল দাতব্য সংস্থাগুলো। ওষুধটির পরীক্ষার ফলাফল নিয়ে অনিশ্চয়তার কারণে এর সম্ভাব্য প্রভাবের ব্যাপারে বিজ্ঞানীদের মধ্যে দ্বিমত রয়েছে।

বিবিসি আরো জানায়, মানবদেহে ওষুধটির তৃতীয় ধাপের পরীক্ষা চালানো হয়েছিলো। পরীক্ষায় অংশগ্রহণকারী স্বেচ্ছাসেবীদের মস্তিষ্কে অ্যালঝেইমারের উপসর্গ কমিয়েছে অ্যাডুকেনুম্যাব। ২০১৯ সালের মার্চে অ্যাডুকেনুম্যাবের শেষ ধাপের আন্তর্জাতিক ট্রায়াল পরিচালিত হয়। এতে কমপক্ষে তিন হাজার স্বেচ্ছাসেবী রোগী অংশ নিয়েছিলেন।